Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌蛋白的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的内科癌症，在世界女性中较强高发生率和高死亡率的特点。超过85％的CC发生率和死亡率主要再次发生在诊断仍不基础的发展中国家。

尽管通过开刀、MRI和化疗等化疗手段在CC的化疗之外上获得了重大事件的进展，但由于的复发和转移，晚期CC患者的预后几乎很差。因此，共同开发来得有效率来得具特异性的CC化疗策略作准备。

该研究通过精心设计挑选SPECS数据库，鉴定了多种候选的新型JAK诱导剂，并评估这些候选药物的抑止优点特别是在是对CC细胞系的依赖性。 AH057是公认最佳的JAK诱导剂，其可以通过反之亦然诱导JAK1/2激酶的活性来有效率的截断JAK/STAT信号通路，最终导致代谢物和蹂躏依赖性的诱导、细胞增生的增加、有丝分裂的停滞以及诱导的再次发生发展。

研究人员进一步通过挑选Selleck物理化学文库，挑选了与AH057较强三高协同依赖性的硫DNMT1诱导剂SGI-1027。AH057与SGI-1027牵头采用可以通过依赖性于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组北岸振荡分子，来显著增加细胞增生反应和有丝分裂的停滞，从而有效率地协同诱导CC细胞的增殖。

总而言之，以上研究%-双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌化疗的诊断事实，也为诊断上的药物牵头化疗CC和其他恶性患者的和耐用性分析提供了支持。

原始应是：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).